CRISPR впервые использовали в теле человека для лечения врожденной слепоты

Издание Associated Press опубликовало статью об использовании технологии генетического редактирования CRISPR на человеке для лечения врождённой слепоты. В Глазном институте Кейси Университета здоровья и науки Орегона в США пациенту провели уникальную операцию.

Подробнее: Царьград

Учёные отредактировали гены человека для лечения врождённой слепоты

Учёные из США стали первыми, кто применил инструмент генного редактирования CRISPR внутри человеческого тела. Технологию использовали, чтобы вылечить врождённое заболевание, которое приводит к постепенной потери зрения.

Подробнее: Газета Кемерова

Редкую форму слепоты лечат с помощью CRISPR

Впервые в истории медицины американские врачи использовали программу для редактирования генома CRISPR внутри человека.

Американские ученые утверждают, что им удалось применить программу для редактирования генома CRISPR внутри тела пациента для воздействия на ДНК — химический код нашей жизни.

Подробнее: MedikForum.ru

Ученые впервые провели редактирование генома прямо в организме человека — для лечения слепоты

Врачи впервые использовали технологию редактирования генов на основе методики CRISPR-Cas9 в теле пациента (in vivo) для проведения операции.

Именно поэтому врачам понадобилось проводить генное редактирование, «поправить» ДНК прямо в организме пациента.

Подробнее: Телеканал RTVI

Впервые ввели вирус CRISPR-Cas9 пациенту для лечения генетической болезни

Впервые врачи решились ввести систему CRISPR-Cas9 пациенту для лечения генетического заболевания.

Для исправления вредоносной мутации в гене CEP290, вызывающей болезнь Амавроз Лебера 10 типа (Leber congenital amaurosis 10) и приводящей к слепоте, в глаз пациента была введена система CRISPR-Cas9.

Подробнее: Красная весна

Учёные отредактировали геном в теле человека для устранения врождённой слепоты

Учёные впервые отредактировали геном в теле человека с помощью CRISPR для устранения врождённой слепоты. Исследователи называют это взятием нового рубежа в лечении болезней.

Подробнее: Ferra

Технологию CRISPR впервые в мире применили для лечения слепоты

Американские ученые в глазном институте Casey Eye Institute при Университете Портленда приступили к клиническим испытаниям CRISPR-терапии для борьбы с амаврозом Лебера 10 типа, одной из формы врожденной слепоты.

Исследователям удалось применить программу для редактирования генома CRISPR внутри чьего-то тела для лечения слепоты.

Подробнее: МонаВиста

Ученые с помощью редактирования генов смогут вылечить слепоту

В скором будущем станет возможным излечить слепоту и многие другие неизлечимые болезни с помощью редактирования генов CRISPR внутри тела.

По словам исследователей, недавно пациенту провели подобное вмешательство в Глазном институте Кейси Университета здоровья и науки Орегона в Портленде.

Подробнее: Русская Планета

«В моей ситуации отчаяние не поможет»: история пермского музыканта, ослепшего в 25 лет

Уже школьником Сергей Спиридонов знал, что через несколько лет он станет полностью слепым.

«Я смотрю на вас, и вижу пятно», — говорит мне мужчина, когда мы приходим к нему в гости.

Технологию для редактирования ДНК CRISPR применили для лечения слепоты

Эксперимент по применению технологии редактирования генов CRISPR для лечения наследственной формы слепоты у пациента провели американские ученые из Университета здоровья и науки в Портленде.

Ученые попытались применить современную технологию генной инженерии для лечения заболевания — амвроз Лебера.

Подробнее: REGNUM

CRISPR-терапию впервые применили in vivo. Для лечения слепоты

В США начались клинические испытания CRISPR-терапии для борьбы с одной из формы врожденной слепоты — амаврозом Лебера 10 типа.

Сейчас же ученые просто сообщают, что это первый случай, когда технологию CRISPR/Cas9 применяют для редактирования генома человека in vivo.

Подробнее: N+1