Магаданская группа «Эдельвейс» дает благотворительный концерт. Сбор пойдет на лечение 9-месячного малыша

Пятимесячная Аня Новожилова из Екатеринбурга поедет на лечение в США.

У маленькой Ани Новожиловой редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия, при которой мышцы со временем атрофируются и при запущенных формах ребенок умирает.

Подробнее: Время Пресс

Болеющей СМА пятимесячной девочке из Екатеринбурга собрали деньги на лечение. Большую часть средств дал Владимир Лисин

Родители пятимесячной жительницы Екатеринбурга Ани Новожиловой, страдающей спинальной мышечной атрофией, объявили об окончании сбора средств на лечение девочки. «Огромная благодарность каждому кто нас поддерживал, абсолютно каждому, от маленьких детишек до всех, кто был неравнодушен к нашей ситуации и пришел на помощь!

Подробнее: Новая газета

Россияне собрали 153 млн на самое дорогое в мире лекарство для малышки из Екатеринбурга

Россияне собрали около 153 миллионов рублей (2,4 миллиона долларов) на самое дорогое в мире лекарство для пятимесячной Ани из Екатеринбурга, которой диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА). Американская клиника снизила стоимость лечения, и теперь семья готовится к оформлению виз.

Подробнее: Life.ru

Для страдающей СМА 5-месячной екатеринбурженки собрали 2,4 миллиона долларов

Сбор средств для лечения 5-месячной Ани Новожиловой, которой был поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА), закрыт. Недостающая сумма – около 120 млн рублей – была перечислена вечером 20 февраля.

Подробнее: Правда УрФО

Пятимесячной екатеринбурженке собрали деньги на очень дорогое лекарство

Пятимесячной екатеринбурженке, которая болеет спинальной мышечной атрофией, всей страной собрали деньги на очень дорого лекарство.

«Мы спешим поделиться со всеми вами счастьем.

Магаданская группа «Эдельвейс» дает благотворительный концерт. Сбор пойдет на лечение 9-месячного малыша

22 февраля в Молодёжном центре магаданская группа «Эдельвейс» даст концерт с целью сбора средств на лечение 9-месячного Руслана Вавилова.

У Руслана Вавилова спинальная мышечная атрофия, на лечение семье нужно собрать 155 млн рублей.

Подробнее: Весьма

Пятимесячной девочке из Екатеринбурга собрали 2,4 млн долларов на лекарство от редкого заболевания

Родители екатеринбурженки Ани Новожиловой, которая родилась с тяжелой формой редкого генетического заболевания спинальной мышечной атрофии (СМА), смогли собрать средство на дорогостоящее лечение.

Ранее собрать нужно было 2,5 млн долларов — 160 млн рублей.

Подробнее: It`s My City

Сбор денег для маленькой Ани Новожиловой из Екатеринбурга закрыт

Родителям, напомним, нужно было собрать на лечение 2,5 миллиона долларов, это около 160 миллионов рублей. У ребенка обнаружили редкое генетическое заболевание — спинальную мышечную атрофию.

Для ребенка из Екатеринбурга собрали 2,4 миллиона долларов на лекарство

Для этого даже запланировали провести благотворительный концерт, на котором будут выступать Neletto, Сережа Драгни и другие музыканты. Сейчас сбор средств завершен.«Мы спешим поделиться со всеми Вами, Волшебные Волшебники – счастьем!

Подробнее: Globalcity.info

Родители девочки из Екатеринбурга, которой нужно самое дорогое лекарство в мире, собрали деньги

В конце 2019 года врачи поставили четырехмесячной девочке Ане Новожиловой страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия. От этого смертельного недуга помогает только самое дорогое в мире лекарство Zolgensma стоимостью 2,1 млн долларов.

Подробнее: 66.ru

На лечение страдающей спинальной мышечной атрофией екатеринбурженки собрали 160 млн рублей

Родители полугодовалой Ани Новожиловой из Екатеринбурга, страдающей спинальной мышечной атрофией (СМА), собрали необходимые для лечения девочки 160 млн рублей.

В конце января спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко поручила профильному комитету палаты по социальной политике рассмотреть возможность включения спинальной мышечной атрофии в список первоочередных орфанных (редких) заболеваний, лечение которых финансируется из бюджета.

Подробнее: ТАСС

«Волшебный день»: 160 млн рублей собрали на лечение ребенка в Екатеринбурге

Пятимесячная малышка из Екатеринбурга страдает от спинальной мышечной атрофии. Благодаря неравнодушным людям семье удалось собрать 160 миллионов рублей на необходимые лекарства для девочки.

Подробнее: Телеканал 360°