Новая версия CRISPR исправит 89% наследственных болезней

Ученые из Гарварда придумали новый способ редактировать ДНК, а точнее — переписывать ее: они использовали вирусную обратную транскриптазу, чтобы вписать в ДНК нужный вариант последовательности. Метод праймированного редактирования (prime editing) позволяет исправлять любой тип мутаций: от точечных замен до вставок или делеций.

Подробнее: N+1

Новый метод генного редактирования превзошел по точности CRISPR/Cas9

Ученые Броудовского института создали новый метод редактирования генома, — так называемое праймированное редактирование.

Биологи испытали новый метод на отдельных клетках мышей и людей и провели более 175 отдельных операций редактирования.

Подробнее: ТАСС Наука

Новый метод редактирования ДНК исправит 89% мутаций

Американские ученые изобрели новую методику редактирования генома, которая может оказаться более эффективной и точной, чем Crispr/Cas9.

Возможность изменять ДНК искусственным путем может совершить революцию в медицине, но ставит перед учеными серьезные моральные и этические вопросы (достаточно вспомнить историю с «генетически отредактированными» младенцами из Китая).

Подробнее: МИР 24

Новый метод редактирования ДНК избавит от 89% генетических болезней

Новый метод редактирования ДНК избавит людей от 89 процентов генетических болезней, сообщается в статье, опубликованной на страницах научного издания Nature. Научными специалистами из США изобретена новая методика редактирования генома, которая не исключено, что окажется наиболее эффективнее и точнее, чем уже известная Crispr/Cas9.

Подробнее: Ugpressa.ru

Создана более направленная система редактирования генома

Команда исследователей из Массачусетского технологического института и Гарвардского университета разработала новый подход в редактировании генома.

Такой молекулярный комплекс использует одну нить целевого участка ДНК в качестве «инициатора» и начинает запись отредактированной генетической информации в геном.

Подробнее: Индикатор

Новый метод редактирования ДНК избавит людей от 89 процентов генетических болезней

До 89 процентов имеющихся на планете генетических заболеваний способен исправить новый метод редактирования ДНК. Этот метод создан учеными Массачусетского технологического университета при поддержке коллег из Гарварда.

Новый метод редактирования ДНК поможет исправить 89% мутаций

Команда исследователей из Гарвардского университета и Массачусетского технологического института разработала новый метод редактирования ДНК, который исправит 89% мутаций.

Ученые модифицировали систему CRISPR-Cas9, чтобы она использовала РНК для управления вставкой последовательностей ДНК в клетки.

Подробнее: МедиаПоток

Новая версия CRISPR исправит 89% наследственных болезней

Система генного редактирования CRISPR-Cas9 позволяет вырезать и заменять определенные участки ДНК.

Исследователи из Гарварда и Массачусетского технологического института в статье для Nature предложили иной подход к исправлению генетических ошибок – праймированное редактирование.

Подробнее: Хайтек+

Ученые МФТИ разработали метод для стандартизации анализа генетических данных

Расшифровка генома человека в начале XXI века и понимание нуклеотидной последовательности дали широкие возможности для изучения не только генетических заболеваний, но и генетических предрасположенностей. Это стало возможно с разработкой методик секвенирования (то есть определения последовательности ДНК) нового поколения (NGS — next-generation sequencing).

Подробнее: Naked Science