Командой исследователей было предложено решение, которое способно вылечить генетические заболевания слуха у ребенка до его рождения.
Во время экспериментов на мышах специалисты вводили эту молекулу во внутреннее ухо эмбриона мыши спустя 12 дней после процесса оплодотворения.
Учёные нашли способ лечить глухоту внутриутробно
Учёные из Центра изучения слуха при Университете здоровья и науки Орегона предложили лечить тяжёлые генетические заболеваний у детей ещё в утробе матери. Как пишет Nucleic Acids Research, методику уже успешно испытали на лабораторных мышах.
Антисмысловые нуклеотиды вылечили глухоту у мышей внутриутробно
В результате удалось восстановить экспрессию белка, ген которого мутирует при этом заболевании, и улучшить развитие волосковых клеток внутреннего уха.
Когда ученые посчитали количество волосковых клеток в улитке, оказалось, что у мышей, которым вводили АСО-29, их значительно больше чем у контрольных животных (p < 0,01; для внутренних волосковых клеток на некоторых расстояниях от верхушки улитки знаительной разницы не было).
Ученые вылечили мышей от наследственной глухоты
Ученые разработали синтетическую молекулу, которая поможет лечить генетические заболевания слуха до рождения ребенка. В ходе проведения эксперимента с мышами она вводилась через 12 дней после оплодотворения во внутреннее ухо эмбриона мыши.
Специалисты смогли вылечить мышей от наследственной глухоты
Специалисты, которые представляют Государственный университет штата Орегон, предложили решение, способное помочь лечить генетические болезни слуха до рождения ребенка. В частности, речь идет об использовании синтетической молекулы, которая разработана их усилиями.
