Ученые смогли вылечить врожденную глухоту внутриутробно

Результаты эксперимента показали, что такой метод коррекции исправил экспрессию мутировавшего гена, который вызывал синдром Ашера (его также называют синдромом Ушера) — относительно редкое и на сегодня неизлечимое генетическое заболевание, характеризующееся врожденной глухотой и прогрессирующей утратой зрения, а также потерей равновесия, поражающее порядка 4-17 человек из 100 тысяч: по подсчетам ученых, всего в мире этому недугу подвержены 34 миллиона детей.

Несмотря на то что методику еще не тестировали напрямую на человеческих эмбрионах, исследование американских ученых в сочетании с результатами прошлых работ позволяет предположить, что лекарственную терапию можно проводить через амниотическую жидкость (околоплодные воды) в матке и она будет полезна для профилактики врожденных форм нарушений слуха и — в перспективе — других генетических заболеваний.

Подробнее: Naked Science

Ученые создали методику коррекции генов в утробе матери

Американские ученые предложили новый способ лечения тяжелых генетических заболеваний у детей еще до их рождения.

— В нашем подходе к редактированию генов у эмбрионов на ранней стадии в чашке Петри мы стремились исправить аберрантную экспрессию генов во внутреннем ухе плода внутри матки, чтобы восстановить слух и равновесие, — рассказал старший автор исследования, доктор Джон В. Бриганде.

Подробнее: Вечерняя Москва

Американские ученые предложили лечить врожденную глухоту в утробе матери

Американские ученые из Центра изучения слуха при Университете здоровья и науки Орегона рассказали о новом способе лечения тяжелых генетических заболеваний у детей еще до их появления на свет.

Эксперты создали синтетический антисмысловой олигонуклеотид, который присоединяется к определенным последовательностям нуклеиновых кислот в ДНК.

Подробнее: МИР 24

Ученые смогли вылечить мышей от наследственной глухоты

Ученые, представляющие Государственный университет штата Орегон, предложили решение, которое поможет лечить генетические заболевания слуха до рождения ребенка. В частности, речь идет об использовании синтетической молекулы, разработанной их усилиями.

Подробнее: MedikForum.ru

Ученые исправили врожденную глухоту у мышей до рождения

Они смогли вылечить синдром Ушера у еще не родившихся мышей с помощью коррекции дефектного гена.

Синдром Ушера относится к неизлечимым заболеваниям, однако новые эксперименты ученых дают надежду на победу над болезнью в будущем.

Подробнее: Хайтек+

Врожденные заболевания эмбриона научились лечить в США

Исследователи из Центра изучения слуха при Университете здоровья и науки в американском штате Орегон смогут лечить сложные врожденные заболевания эмбриона.

По информации «Русской планеты», ученые провели эксперименты на эмбрионах мышей.

Подробнее: Телеканал 360°

Антисмысловые нуклеотиды вылечили глухоту у мышей внутриутробно

В результате удалось восстановить экспрессию белка, ген которого мутирует при этом заболевании, и улучшить развитие волосковых клеток внутреннего уха.

Когда ученые посчитали количество волосковых клеток в улитке, оказалось, что у мышей, которым вводили АСО-29, их значительно больше чем у контрольных животных (p > 0,01; для внутренних волосковых клеток на некоторых расстояниях от верхушки улитки знаительной разницы не было).

Подробнее: N+1

Врождённую глухоту можно излечить в утробе матери

Биологи опробовали метод воздействия на эмбрион, который устраняет причину наследственной глухоты без редактирования ДНК.

Авторы считают, что подобный подход поможет бороться и с другими заболеваниями органов слуха и равновесия, вызванными неправильной работой генов в процессе внутриутробного развития.

Подробнее: Вести.Ru

Ученые создали метод редактирования генов ребенка прямо в утробе матери

Ученые ввели специально разработанную синтетическую молекулу в развивающееся внутреннее ухо эмбриональных мышей через 12 дней после оплодотворения. Молекула представляет собой синтетический антисмысловой олигонуклеотид, который в организме присоединяется к определенным последовательностям нуклеиновых кислот.

Подробнее: Хайтек

Ученые создали новую методику коррекции генов в утробе матери

Американские ученые из Центра изучения слуха при Университете здоровья и науки штата Орегон предложили новый способ лечения тяжелых генетических заболеваний у детей еще до их появления на свет.

Специалисты создали синтетический антисмысловой олигонуклеотид (АСО), который присоединяется к определенным последовательностям нуклеиновых кислот в ДНК.

Подробнее: РЕН ТВ

Специалисты смогли вылечить мышей от наследственной глухоты

Специалисты, которые представляют Государственный университет штата Орегон, предложили решение, способное помочь лечить генетические болезни слуха до рождения ребенка. В частности, речь идет об использовании синтетической молекулы, которая разработана их усилиями.

Подробнее: Vevby.ru