В Оренбурге родители детей с редким заболеванием вышли на пикет

В Оренбурге 27 февраля, накануне Международного дня редких заболеваний, родители детей с фенилкетонурией провели пикет.

Они потребовали пожизненной инвалидности для пациентов с такой редкой болезнью, сообщает телеканал UTV.

Подробнее: АиФ Оренбург

В Оренбурге родители детей с редким заболеванием вышли на пикет

При этом заболевании в организме не расщепляются белки животного происхождения. Городскому телеканалу UTV участники акции рассказали, что пациентам с таким диагнозом требуется особая диета из-за этого, многие дети не могут ходить в обычные детские сады, так как туда нельзя приносить свою еду.

В Оренбурге родители детей с редким заболеванием вышли на пикет

В Оренбурге в сквере им. В.И. Ленина прошел пикет родителей, чьи дети больны фенилкетонурией. Участники акции требовали пожизненную инвалидность для пациентов с таким видом заболевания, как у их детей, сообщает телеканал UTV-Оренбуржье.

Подробнее: REGNUM

В Оренбурге прошел пикет в поддержку детей с редким заболеванием (18+)

Массовая акция прошла в сквере имени Ленина, её участниками стали около 10 человек.

Пикет 27 февраля приурочен к Международному дню редких генетических заболеваний, сообщает «Эхо Москвы в Оренбурге».

Подробнее: 56orb.ru

В оренбургском минздраве рассказали о помощи пациентам с фенилкетонурией

В министерстве здравоохранения Оренбургской области прокомментировали требование со стороны нескольких человек давать пожизненную инвалидность пациентам с фенилкетонурией.

Все пациенты с фенилкетонурией бесплатно обеспечиваются специализированным лечебным питанием, которое по рецепту получают в аптеках.

Подробнее: РИА Оренбуржье