Власти Югры оплатят ребенку с редким заболеванием жизненно важное лекарство

В Югре маленький Леша Конкин, житель Нефтеюганска, сможет получить дорогостоящий, но жизненно важный для него препарат.

Заседание комиссии состоялось по поручению губернатора Югры.

Подробнее: КП — Югра

Югорские врачи добились разрешения на ввоз в Россию уникального препарата для лечения ребенка

Четырехлетний югорчанин Алексей из Нефтеюганска сможет получать жизненно важный для него препарат Аталурен, который поможет справиться с редким неврологическим заболеванием, обусловленным генетическими нарушениями, передает корреспондент Накануне.RU. Пакет документов от югорского департамента здравоохранения уйдет в Минздрав уже сегодня Такое решение накануне было принято на врачебной комиссии, которая прошла в Нефтеюганской окружной клинической больнице им. В.И.Яцкив.

Подробнее: Накануне.Ru

Больной ребенок из Югры получит препарат за счет бюджета вопреки решению суда

Власти Ханты-Мансийского автономного округа и врачи вынуждены нарушать решение суда о выдаче лекарства ребенку за счет регионального бюджета.

На основании этого окружной суд ранее запретил его закупать для четырехлетнего Алексея Конкина, страдающего редким генетическим заболеванием.

Подробнее: BFM.ru

Губернатора ХМАО вынудили взять на контроль историю со смертельно больным ребенком

Юлия Конкина, мама четырехлетнего мальчика из Нефтеюганска Алексея, страдающего редким генетическим заболеванием, добилась от властей ХМАО лечения сына-инвалида за счет регионального бюджета.

Алексей Конкин страдает миодистрофией Дюшенна — редким генетическим заболеванием при котором происходит разрушение мышц.

Подробнее: Znak.com

Губернатор Югры, где отказываются помогать больному ребёнку, испугалась федеральной огласки?

Во время рабочей поездки губернатора Ханты-Мансийского округа Натальи Комаровой в Нефтеюганск получила продолжение история с тяжелобольным четырёхлетним Лешей Конкиным. Напомним, в начале лета суд автономного округа отказал семье Алёши в выделении бюджетных средств на закупку за границей препарата, позволяющего остановить прогрессирование у мальчика редкой болезни — дистрофии Дюшенна.

Подробнее: SM News

В Югре ребенку предоставят не зарегистрированные в России лекарства

Родителям удалось отстоять право ребенка на препараты, несмотря на то, что ранее суд уже отказал им в предоставлении лекарств за счет окружного бюджета. Четырехлетний мальчик страдает генетическим нарушением — у него редкое неврологическое заболевание.

Подробнее: ФедералПресс

Медики Югры экстренно дали согласие на закупку препарата для малыша из Нефтеюганска

На врачебной комиссии, которая состоялась в Нефтеюганской окружной клинической больнице им. В.И.Яцкив было принято решение обратиться в Минздрав России для получения разрешения на ввоз в страну препарата «Аталурен», который борется с редким генетическим заболеванием дистрофией Дюшенна, которым страдает ребенок. Напомним, ранее суд автономного округа отказал семье в приобретении лекарства, которое не производится в России и не входит в список препаратов, выделяемых по федеральным и региональным льготам.

Подробнее: SM News

Большая победа. В Югре тяжелобольной мальчик получит лечение за счет бюджета округа

Тяжелобольного мальчика из Нефтеюганска будут лечить за счет окружного бюджета. 4-летний Леша Конкин на протяжении всей жизни борется с редким генетическим заболеванием, которое может привести к полной парализации и смерти.

Подробнее: СургутИнформТВ

На Урале больному ребенку выпишут препарат, который запретил суд

В Югре тяжелобольной ребенок за счет областного бюджета получит лекарство, в выдаче которого его семье ранее отказал суд, пишет «РИА Новости».

Суд в Ханты-Мансийске отказал ему в выдаче жизненно необходимого препарата, так как он не зарегистрирован в России.

Больной ребенок из Югры будет получать лекарство, выдать которое запретил суд

Четырехлетний югорчанин, страдающий редким неврологическим заболеванием, все-таки будет получать жизненно необходимое лекарство. Алексею Конкину выписали препарат, не зарегистрированный в России, в связи с чем суд отказал в его выдаче, сообщают СМИ.

Подробнее: Муксун.fm

В Нефтеюганске тяжелобольной ребенок получит жизненно важный препарат

Лекарство поможет остановить редкое генетическое заболевание.

Вопрос об этом решался на врачебной комиссии в окружной больнице им. В.И. Яцкив с участием главного внештатного невролога округа.